| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 31722-871-30 | 31722-871 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine HCl | Buprenorphine HCl | TABLET | SUBLINGUAL | 20260112 | N/A | ANDA | ANDA219401 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 8 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-871-30) |
| 31722-870-30 | 31722-870 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine HCl | Buprenorphine HCl | TABLET | SUBLINGUAL | 20260112 | N/A | ANDA | ANDA219401 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 2 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-870-30) |