| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68083-642-01 | 68083-642 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Epoprostenol | Epoprostenol | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRAVENOUS | 20251229 | N/A | ANDA | ANDA219237 | Gland Pharma Limited | EPOPROSTENOL | 1.5 mg/10mL | 1 VIAL in 1 CARTON (68083-642-01) / 10 mL in 1 VIAL |
| 68083-707-01 | 68083-707 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Epoprostenol | Epoprostenol | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRAVENOUS | 20251229 | N/A | ANDA | ANDA219237 | Gland Pharma Limited | EPOPROSTENOL | .5 mg/10mL | 1 VIAL in 1 CARTON (68083-707-01) / 10 mL in 1 VIAL |