美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA219161"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70954-798-20 70954-798 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Omeprazole and Sodium Bicarbonate Omeprazole and Sodium Bicarbonate POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20260115 N/A ANDA ANDA219161 ANI Pharmaceuticals, Inc. OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE 40 mg/1; 1680 mg/1 30 PACKET in 1 CARTON (70954-798-20) / 1 POWDER, FOR SUSPENSION in 1 PACKET (70954-798-10)
70954-797-20 70954-797 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Omeprazole and Sodium Bicarbonate Omeprazole and Sodium Bicarbonate POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20260115 N/A ANDA ANDA219161 ANI Pharmaceuticals, Inc. OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE 20 mg/1; 1680 mg/1 30 PACKET in 1 CARTON (70954-797-20) / 1 POWDER, FOR SUSPENSION in 1 PACKET (70954-797-10)
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