美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA219053"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4258-1 51672-4258 HUMAN OTC DRUG Acetaminophen 250 mg and Ibuprofen 125 mg Acetaminophen 250 mg and Ibuprofen 125 mg Tablets TABLET ORAL 20260315 N/A ANDA ANDA219053 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 250 mg/1; 125 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-4258-1) / 216 TABLET in 1 BOTTLE
51672-4258-4 51672-4258 HUMAN OTC DRUG Acetaminophen 250 mg and Ibuprofen 125 mg Acetaminophen 250 mg and Ibuprofen 125 mg Tablets TABLET ORAL 20260315 N/A ANDA ANDA219053 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 250 mg/1; 125 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-4258-4) / 72 TABLET in 1 BOTTLE
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