| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0781-8159-31 | 0781-8159 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRUCALOPRIDE | PRUCALOPRIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250613 | N/A | ANDA | ANDA218963 | Sandoz Inc. | PRUCALOPRIDE SUCCINATE | 2 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-8159-31) |
| 0781-8158-31 | 0781-8158 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRUCALOPRIDE | PRUCALOPRIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250613 | N/A | ANDA | ANDA218963 | Sandoz Inc. | PRUCALOPRIDE SUCCINATE | 1 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-8158-31) |