美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
16571-259-01 16571-259 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dicyclomine hydrochloride Dicyclomine hydrochloride TABLET ORAL 20241115 N/A ANDA ANDA218952 Rising Pharma Holdings, Inc. DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (16571-259-01)
16571-259-10 16571-259 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dicyclomine hydrochloride Dicyclomine hydrochloride TABLET ORAL 20241115 N/A ANDA ANDA218952 Rising Pharma Holdings, Inc. DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (16571-259-10)
68071-5298-3 68071-5298 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dicyclomine hydrochloride Dicyclomine hydrochloride TABLET ORAL 20260610 N/A ANDA ANDA218952 NuCare Pharmaceuticals, Inc. DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (68071-5298-3)
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