美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA218830"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72578-213-01 72578-213 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methimazole methimazole TABLET ORAL 20250910 N/A ANDA ANDA218830 Viona Pharmaceuticals Inc. METHIMAZOLE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (72578-213-01)
72578-212-01 72578-212 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methimazole methimazole TABLET ORAL 20250910 N/A ANDA ANDA218830 Viona Pharmaceuticals Inc. METHIMAZOLE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (72578-212-01)
76483-083-00 76483-083 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methimazole methimazole TABLET ORAL 20241231 N/A ANDA ANDA218830 SQUARE PHARMACEUTICALS PLC. METHIMAZOLE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (76483-083-00)
76483-082-00 76483-082 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methimazole methimazole TABLET ORAL 20241231 N/A ANDA ANDA218830 SQUARE PHARMACEUTICALS PLC. METHIMAZOLE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (76483-082-00)
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