| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 83085-003-08 | 83085-003 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | Cabergoline | TABLET | ORAL | 20240705 | N/A | ANDA | ANDA218618 | SKG Pharma Inc. | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (83085-003-08) |
| 50090-7642-0 | 50090-7642 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | Cabergoline | TABLET | ORAL | 20250826 | N/A | ANDA | ANDA218618 | A-S Medication Solutions | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (50090-7642-0) |
| 69238-2693-1 | 69238-2693 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | Cabergoline | TABLET | ORAL | 20241003 | N/A | ANDA | ANDA218618 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (69238-2693-1) |