| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 27241-281-30 | 27241-281 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Doxepin | Doxepin | TABLET | ORAL | 20240701 | N/A | ANDA | ANDA218564 | Ajanta Pharma USA Inc. | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 6 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (27241-281-30) |
| 27241-280-30 | 27241-280 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Doxepin | Doxepin | TABLET | ORAL | 20240701 | N/A | ANDA | ANDA218564 | Ajanta Pharma USA Inc. | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 3 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (27241-280-30) |