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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72819-235-16 72819-235 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CHROMIC CHLORIDE CHROMIC CHLORIDE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20250125 N/A ANDA ANDA218538 Archis Pharma LLC CHROMIC CHLORIDE 4 ug/mL 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 PACKAGE (72819-235-16) / 10 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (72819-235-06)
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