美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA218532"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
13668-710-57 13668-710 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nilotinib nilotinib CAPSULE ORAL 20251216 N/A ANDA ANDA218532 Torrent Pharmaceuticals Limited NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 150 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (13668-710-57) / 28 CAPSULE in 1 BLISTER PACK
13668-710-91 13668-710 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nilotinib nilotinib CAPSULE ORAL 20251216 N/A ANDA ANDA218532 Torrent Pharmaceuticals Limited NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 150 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (13668-710-91) / 28 CAPSULE in 1 BLISTER PACK
13668-711-57 13668-711 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nilotinib nilotinib CAPSULE ORAL 20251216 N/A ANDA ANDA218532 Torrent Pharmaceuticals Limited NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 200 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (13668-711-57) / 28 CAPSULE in 1 BLISTER PACK
13668-711-91 13668-711 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nilotinib nilotinib CAPSULE ORAL 20251216 N/A ANDA ANDA218532 Torrent Pharmaceuticals Limited NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 200 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (13668-711-91) / 28 CAPSULE in 1 BLISTER PACK
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