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检索条件:" 注册申请号=ANDA218350"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43598-055-04 43598-055 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nilotinib Nilotinib CAPSULE ORAL 20251119 N/A ANDA ANDA218350 Dr. Reddy's Laboratories Inc NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 50 mg/1 120 CAPSULE in 1 BOTTLE (43598-055-04)
43598-456-46 43598-456 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nilotinib Nilotinib CAPSULE ORAL 20251119 N/A ANDA ANDA218350 Dr. Reddy's Laboratories Inc NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 200 mg/1 8 BLISTER PACK in 1 CARTON (43598-456-46) / 14 CAPSULE in 1 BLISTER PACK (43598-456-74)
43598-455-46 43598-455 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nilotinib Nilotinib CAPSULE ORAL 20251119 N/A ANDA ANDA218350 Dr. Reddy's Laboratories Inc NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 150 mg/1 8 BLISTER PACK in 1 CARTON (43598-455-46) / 14 CAPSULE in 1 BLISTER PACK (43598-455-74)
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