美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA218229"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
73043-048-25 73043-048 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine hydrochloride Chlorpromazine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR 20241101 N/A ANDA ANDA218229 Devatis, Inc. CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/mL 25 AMPULE in 1 CARTON (73043-048-25) / 1 mL in 1 AMPULE (73043-048-01)
73043-049-25 73043-049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine hydrochloride Chlorpromazine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR 20241101 N/A ANDA ANDA218229 Devatis, Inc. CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/mL 25 AMPULE in 1 CARTON (73043-049-25) / 2 mL in 1 AMPULE (73043-049-01)
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