| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72205-218-30 | 72205-218 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRUCALOPRIDE | PRUCALOPRIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250624 | N/A | ANDA | ANDA218177 | Novadoz Pharmaceuticals LLC | PRUCALOPRIDE SUCCINATE | 1 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72205-218-30) |
| 72205-219-30 | 72205-219 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRUCALOPRIDE | PRUCALOPRIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250624 | N/A | ANDA | ANDA218177 | Novadoz Pharmaceuticals LLC | PRUCALOPRIDE SUCCINATE | 2 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72205-219-30) |