美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA218112"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-758-04 70069-758 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride Dexmedetomidine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20240926 N/A ANDA ANDA218112 Somerset Therapeutics, LLC DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 4 VIAL in 1 CARTON (70069-758-04) / 4 mL in 1 VIAL
70069-759-04 70069-759 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride Dexmedetomidine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20240926 N/A ANDA ANDA218112 Somerset Therapeutics, LLC DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 4 VIAL in 1 CARTON (70069-759-04) / 10 mL in 1 VIAL
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