美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA217695"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
85766-072-60 85766-072 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexamethasone Dexamethasone TABLET ORAL 20251008 N/A ANDA ANDA217695 Sportpharm, Inc. dba Sportpharm DEXAMETHASONE 2 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (85766-072-60)
85766-072-90 85766-072 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexamethasone Dexamethasone TABLET ORAL 20251008 N/A ANDA ANDA217695 Sportpharm, Inc. dba Sportpharm DEXAMETHASONE 2 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (85766-072-90)
60505-6251-1 60505-6251 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexamethasone Dexamethasone TABLET ORAL 20231101 N/A ANDA ANDA217695 Apotex Corp. DEXAMETHASONE 1 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (60505-6251-1)
60505-6250-1 60505-6250 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexamethasone Dexamethasone TABLET ORAL 20231205 N/A ANDA ANDA217695 Apotex Corp. DEXAMETHASONE .75 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (60505-6250-1)
60505-6249-1 60505-6249 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexamethasone Dexamethasone TABLET ORAL 20231205 N/A ANDA ANDA217695 Apotex Corp. DEXAMETHASONE .5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (60505-6249-1)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase