美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA217655"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0832-6045-10 0832-6045 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine Famotidine POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20231027 N/A ANDA ANDA217655 Upsher-Smith Laboratories, LLC FAMOTIDINE 40 mg/5mL 100 mL in 1 BOTTLE (0832-6045-10)
0832-6045-15 0832-6045 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine Famotidine POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20231027 N/A ANDA ANDA217655 Upsher-Smith Laboratories, LLC FAMOTIDINE 40 mg/5mL 150 mL in 1 BOTTLE (0832-6045-15)
0832-6045-50 0832-6045 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine Famotidine POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20230711 N/A ANDA ANDA217655 Upsher-Smith Laboratories, LLC FAMOTIDINE 40 mg/5mL 50 mL in 1 BOTTLE (0832-6045-50)
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