| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 14789-134-05 | 14789-134 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Chloride | Sodium Chloride | INJECTION, SOLUTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20231031 | 20260228 | ANDA | ANDA217535 | Nexus Pharmaceuticals LLC | SODIUM CHLORIDE | 9 mg/mL | 25 VIAL, GLASS in 1 CARTON (14789-134-05) / 20 mL in 1 VIAL, GLASS (14789-134-07) |