美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA217526"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68475-513-01 68475-513 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium phenylacetate and Sodium benzoate Sodium phenylacetate and Sodium benzoate INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20251206 N/A ANDA ANDA217526 Navinta LLC SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE 100 mg/mL; 100 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (68475-513-01) / 20 mL in 1 VIAL
70710-1926-1 70710-1926 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium phenylacetate and Sodium benzoate Sodium phenylacetate and Sodium benzoate INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20230919 N/A ANDA ANDA217526 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE 100 mg/mL; 100 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (70710-1926-1) / 20 mL in 1 VIAL
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