美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA217453"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-857-01 70069-857 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Azacitidine Azacitidine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20250829 N/A ANDA ANDA217453 Somerset Therapeutics LLC AZACITIDINE 100 mg/1 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (70069-857-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, GLASS
58458-002-02 58458-002 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Azacitidine Azacitidine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20250730 N/A ANDA ANDA217453 Reliance Life Sciences Private Limited AZACITIDINE 100 mg/1 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (58458-002-02) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, GLASS
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