美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA217393"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
17856-2170-1 17856-2170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Acyclovir suspension Acyclovir SUSPENSION ORAL 20260504 N/A ANDA ANDA217393 Atlantic Biologicals Corp. ACYCLOVIR 200 mg/5mL 72 CUP, UNIT-DOSE in 1 CASE (17856-2170-1) / 5 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE
17856-2170-2 17856-2170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Acyclovir suspension Acyclovir SUSPENSION ORAL 20260504 N/A ANDA ANDA217393 Atlantic Biologicals Corp. ACYCLOVIR 200 mg/5mL 72 CUP, UNIT-DOSE in 1 CASE (17856-2170-2) / 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE
72205-170-72 72205-170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Acyclovir suspension Acyclovir SUSPENSION ORAL 20231023 N/A ANDA ANDA217393 Novadoz Pharmaceuticals LLC ACYCLOVIR 200 mg/5mL 473 mL in 1 BOTTLE (72205-170-72)
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