| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10135-808-56 | 10135-808 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Varenicline | Varenicline tartrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250101 | N/A | ANDA | ANDA217283 | Marlex Pharmaceuticals, Inc. | VARENICLINE TARTRATE | .5 mg/1 | 56 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (10135-808-56) |
| 10135-809-56 | 10135-809 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Varenicline | Varenicline tartrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250101 | N/A | ANDA | ANDA217283 | Marlex Pharmaceuticals, Inc. | VARENICLINE TARTRATE | 1 mg/1 | 56 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (10135-809-56) |