美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216901"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69680-183-30 69680-183 HUMAN PRESCRIPTION DRUG memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20250716 N/A ANDA ANDA216901 Vitruvias Therapeutics, Inc. DONEPEZIL HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1; 14 mg/1 30 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69680-183-30)
69680-185-30 69680-185 HUMAN PRESCRIPTION DRUG memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20250716 N/A ANDA ANDA216901 Vitruvias Therapeutics, Inc. DONEPEZIL HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1; 28 mg/1 30 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69680-185-30)
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