美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA216863"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70771-1731-3 70771-1731 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ivermectin Ivermectin TABLET ORAL 20260227 N/A ANDA ANDA216863 Zydus Lifesciences Limited IVERMECTIN 3 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (70771-1731-3) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (70771-1731-2)
72578-223-83 72578-223 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ivermectin Ivermectin TABLET ORAL 20260227 N/A ANDA ANDA216863 Viona Pharmaceuticals Inc IVERMECTIN 3 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (72578-223-83) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (72578-223-30)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase