美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA216521"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50228-481-30 50228-481 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Diltiazem Hydrochloride Diltiazem hydrochloride TABLET ORAL 20220926 N/A ANDA ANDA216521 ScieGen Pharmaceuticals, Inc DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 30 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (50228-481-30)
67046-1492-3 67046-1492 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Diltiazem Hydrochloride Diltiazem hydrochloride TABLET ORAL 20250129 N/A ANDA ANDA216521 Coupler LLC DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 30 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (67046-1492-3)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase