| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70518-3838-0 | 70518-3838 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine Hydrochloride | Fluoxetine Hydrochloride | SOLUTION | ORAL | 20180821 | N/A | ANDA | ANDA216448 | REMEDYREPACK INC. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/5mL | 10 CUP in 1 BOX (70518-3838-0) / 5 mL in 1 CUP (70518-3838-1) |
| 70954-600-10 | 70954-600 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine Hydrochloride | Fluoxetine Hydrochloride | SOLUTION | ORAL | 20221109 | N/A | ANDA | ANDA216448 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/5mL | 120 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (70954-600-10) |