| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 60219-2090-4 | 60219-2090 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Famotidine | Famotidine | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20240513 | N/A | ANDA | ANDA216427 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | FAMOTIDINE | 40 mg/5mL | 50 mL in 1 BOTTLE (60219-2090-4) |
| 69238-2090-4 | 69238-2090 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Famotidine | Famotidine | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20220805 | N/A | ANDA | ANDA216427 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | FAMOTIDINE | 40 mg/5mL | 50 mL in 1 BOTTLE (69238-2090-4) |