美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216334"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72603-304-01 72603-304 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mesalamine Mesalamine TABLET, DELAYED RELEASE ORAL 20241201 N/A ANDA ANDA216334 NorthStar RxLLC MESALAMINE 1.2 g/1 120 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (72603-304-01)
31722-043-05 31722-043 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mesalamine Mesalamine TABLET, DELAYED RELEASE ORAL 20240205 N/A ANDA ANDA216334 Camber Pharmaceuticals, Inc. MESALAMINE 1.2 g/1 500 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (31722-043-05)
31722-043-12 31722-043 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mesalamine Mesalamine TABLET, DELAYED RELEASE ORAL 20240205 N/A ANDA ANDA216334 Camber Pharmaceuticals, Inc. MESALAMINE 1.2 g/1 120 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (31722-043-12)
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