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检索条件:" 注册申请号=ANDA216146"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-4433-0 70518-4433 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE INJECTION INTRAVENOUS 20250812 N/A ANDA ANDA216146 REMEDYREPACK INC. EPHEDRINE SULFATE 50 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (70518-4433-0) / 1 mL in 1 VIAL (70518-4433-1)
70069-819-10 70069-819 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE INJECTION INTRAVENOUS 20241107 N/A ANDA ANDA216146 Somerset Therapeutics, LLC EPHEDRINE SULFATE 50 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (70069-819-10) / 1 mL in 1 VIAL
68083-495-25 68083-495 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ephedrine Sulfate Ephedrine Sulfate INJECTION INTRAVENOUS 20220225 N/A ANDA ANDA216146 Gland Pharma Limited EPHEDRINE SULFATE 50 mg/mL 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (68083-495-25) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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