| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70069-506-25 | 70069-506 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cupric Chloride | Cupric Chloride | INJECTION | INTRAVENOUS | 20240514 | N/A | ANDA | ANDA216113 | Somerset Therapeutics, LLC | CUPRIC CHLORIDE | .4 mg/mL | 25 VIAL, PLASTIC in 1 CARTON (70069-506-25) / 10 mL in 1 VIAL, PLASTIC (70069-506-01) |