美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216030"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43602-602-30 43602-602 HUMAN OTC DRUG FAMOTIDINE Famotidine TABLET ORAL 20211103 N/A ANDA ANDA216030 Ascent Pharmaceuticals, Inc. FAMOTIDINE 20 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (43602-602-30) / 30 TABLET in 1 BOTTLE
43602-602-03 43602-602 HUMAN OTC DRUG FAMOTIDINE Famotidine TABLET ORAL 20211103 N/A ANDA ANDA216030 Ascent Pharmaceuticals, Inc. FAMOTIDINE 20 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (43602-602-03) / 300 TABLET in 1 BOTTLE
43602-511-30 43602-511 HUMAN OTC DRUG FAMOTIDINE Famotidine TABLET ORAL 20211103 N/A ANDA ANDA216030 Ascent Pharmaceuticals, Inc. FAMOTIDINE 10 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (43602-511-30) / 30 TABLET in 1 BOTTLE
43602-511-03 43602-511 HUMAN OTC DRUG FAMOTIDINE Famotidine TABLET ORAL 20211103 N/A ANDA ANDA216030 Ascent Pharmaceuticals, Inc. FAMOTIDINE 10 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (43602-511-03) / 300 TABLET in 1 BOTTLE
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