| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72603-191-01 | 72603-191 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | sapropterin dihydrochloride | sapropterin dihydrochloride | TABLET | ORAL | 20231201 | N/A | ANDA | ANDA215534 | NorthStar RxLLC | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (72603-191-01) |
| 31722-045-12 | 31722-045 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | sapropterin dihydrochloride | sapropterin dihydrochloride | TABLET | ORAL | 20220823 | N/A | ANDA | ANDA215534 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (31722-045-12) |