美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
64980-668-01	64980-668	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Mexiletine Hydrochloride	Mexiletine Hydrochloride	CAPSULE	ORAL	20250205	N/A	ANDA	ANDA215315	Rising Pharma Holdings, Inc.	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	250 mg/1	100 CAPSULE in 1 BOTTLE (64980-668-01)
64980-667-01	64980-667	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Mexiletine Hydrochloride	Mexiletine Hydrochloride	CAPSULE	ORAL	20250205	N/A	ANDA	ANDA215315	Rising Pharma Holdings, Inc.	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	200 mg/1	100 CAPSULE in 1 BOTTLE (64980-667-01)
64980-666-01	64980-666	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Mexiletine Hydrochloride	Mexiletine Hydrochloride	CAPSULE	ORAL	20250205	N/A	ANDA	ANDA215315	Rising Pharma Holdings, Inc.	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	150 mg/1	100 CAPSULE in 1 BOTTLE (64980-666-01)