美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
72865-186-18	72865-186	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	GEMFIBROZIL	Gemfibrozil	TABLET	ORAL	20210120	N/A	ANDA	ANDA214603	XLCare Pharmaceuticals, Inc.	GEMFIBROZIL	600 mg/1	180 TABLET in 1 BOTTLE (72865-186-18)
72865-186-60	72865-186	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	GEMFIBROZIL	Gemfibrozil	TABLET	ORAL	20210120	N/A	ANDA	ANDA214603	XLCare Pharmaceuticals, Inc.	GEMFIBROZIL	600 mg/1	60 TABLET in 1 BOTTLE (72865-186-60)
72865-186-05	72865-186	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	GEMFIBROZIL	Gemfibrozil	TABLET	ORAL	20210120	N/A	ANDA	ANDA214603	XLCare Pharmaceuticals, Inc.	GEMFIBROZIL	600 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (72865-186-05)