美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214452"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62207-727-57 62207-727 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-release Potassium Chloride Extended-release TABLET ORAL 20210130 N/A ANDA ANDA214452 Granules India Ltd POTASSIUM CHLORIDE 1500 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (62207-727-57)
62207-726-47 62207-726 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-release Potassium Chloride Extended-release TABLET ORAL 20210130 N/A ANDA ANDA214452 Granules India Ltd POTASSIUM CHLORIDE 750 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (62207-726-47)
62207-726-49 62207-726 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-release Potassium Chloride Extended-release TABLET ORAL 20210130 N/A ANDA ANDA214452 Granules India Ltd POTASSIUM CHLORIDE 750 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (62207-726-49)
62207-726-57 62207-726 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-release Potassium Chloride Extended-release TABLET ORAL 20210130 N/A ANDA ANDA214452 Granules India Ltd POTASSIUM CHLORIDE 750 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (62207-726-57)
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