美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214284"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
46708-586-31 46708-586 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Amantadine TABLET ORAL 20201020 N/A ANDA ANDA214284 Alembic Pharmaceuticals Limited AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (46708-586-31)
46708-586-71 46708-586 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Amantadine TABLET ORAL 20201020 N/A ANDA ANDA214284 Alembic Pharmaceuticals Limited AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (46708-586-71)
62332-586-31 62332-586 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Amantadine TABLET ORAL 20201020 N/A ANDA ANDA214284 Alembic Pharmaceuticals Inc. AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (62332-586-31)
62332-586-71 62332-586 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Amantadine TABLET ORAL 20201020 N/A ANDA ANDA214284 Alembic Pharmaceuticals Inc. AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (62332-586-71)
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