美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
70377-011-23	70377-011	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	EVEROLIMUS	everolimus	TABLET	ORAL	20240517	N/A	ANDA	ANDA214182	Biocon Pharma Inc.	EVEROLIMUS	5 mg/1	4 BLISTER PACK in 1 CARTON (70377-011-23) / 7 TABLET in 1 BLISTER PACK
0245-0825-04	0245-0825	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TORPENZ	Everolimus	TABLET	ORAL	20251021	N/A	ANDA	ANDA214182	Upsher-Smith Laboratories, LLC	EVEROLIMUS	10 mg/1	28 BLISTER PACK in 1 CARTON (0245-0825-04) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (0245-0825-89)
0245-0825-30	0245-0825	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TORPENZ	Everolimus	TABLET	ORAL	20240624	N/A	ANDA	ANDA214182	Upsher-Smith Laboratories, LLC	EVEROLIMUS	10 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (0245-0825-30)
72603-257-01	72603-257	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	EVEROLIMUS	everolimus	TABLET	ORAL	20241001	N/A	ANDA	ANDA214182	NorthStar RxLLC	EVEROLIMUS	10 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (72603-257-01)