| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68788-7816-9 | 68788-7816 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FENOFIBRATE | FENOFIBRATE | TABLET | ORAL | 20201106 | N/A | ANDA | ANDA213864 | Preferred Pharmaceuticals Inc. | FENOFIBRATE | 160 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (68788-7816-9) |
| 68788-7816-3 | 68788-7816 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FENOFIBRATE | FENOFIBRATE | TABLET | ORAL | 20201106 | N/A | ANDA | ANDA213864 | Preferred Pharmaceuticals Inc. | FENOFIBRATE | 160 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (68788-7816-3) |