| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51655-856-52 | 51655-856 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FENOFIBRATE | FENOFIBRATE | TABLET | ORAL | 20230213 | N/A | ANDA | ANDA213864 | Northwind Health Company, LLC | FENOFIBRATE | 160 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-856-52) |
| 60760-318-30 | 60760-318 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FENOFIBRATE | FENOFIBRATE | TABLET | ORAL | 20210114 | N/A | ANDA | ANDA213864 | St. Mary's Medical Park Pharmacy | FENOFIBRATE | 160 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (60760-318-30) |