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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68083-412-10 68083-412 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cangrelor Cangrelor INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20250811 N/A ANDA ANDA213551 Gland Pharma Limited CANGRELOR 50 mg/1 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (68083-412-10) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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