| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010-072-44 | 70010-072 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE | SOLUTION | ORAL | 20210425 | N/A | ANDA | ANDA213392 | Granules Pharmaceuticals Inc. | POTASSIUM CHLORIDE | 20 meq/15mL | 473 mL in 1 BOTTLE (70010-072-44) |
| 70010-073-44 | 70010-073 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE | SOLUTION | ORAL | 20210425 | N/A | ANDA | ANDA213392 | Granules Pharmaceuticals Inc. | POTASSIUM CHLORIDE | 40 meq/15mL | 473 mL in 1 BOTTLE (70010-073-44) |