美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213175"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0143-9342-01 0143-9342 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine Gemcitabine INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20251017 N/A ANDA ANDA213175 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (0143-9342-01) / 52.6 mL in 1 VIAL
0143-9341-01 0143-9341 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine Gemcitabine INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20251017 N/A ANDA ANDA213175 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (0143-9341-01) / 26.3 mL in 1 VIAL
0143-9340-01 0143-9340 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine Gemcitabine INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20251017 N/A ANDA ANDA213175 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (0143-9340-01) / 5.26 mL in 1 VIAL
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