| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-2433-8 | 71335-2433 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CHLORZOXAZONE | CHLORZOXAZONE | TABLET | ORAL | 20240909 | N/A | ANDA | ANDA213126 | Bryant Ranch Prepack | CHLORZOXAZONE | 500 mg/1 | 7 TABLET in 1 BOTTLE (71335-2433-8) |
| 71335-2433-9 | 71335-2433 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CHLORZOXAZONE | CHLORZOXAZONE | TABLET | ORAL | 20240909 | N/A | ANDA | ANDA213126 | Bryant Ranch Prepack | CHLORZOXAZONE | 500 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (71335-2433-9) |