美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213085"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
90096-152-60 90096-152 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20260422 N/A ANDA ANDA213085 Zameer Pharmaceuticals LLC RANOLAZINE 1000 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (90096-152-60)
90096-151-60 90096-151 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20260422 N/A ANDA ANDA213085 Zameer Pharmaceuticals LLC RANOLAZINE 500 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (90096-151-60)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase