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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72516-021-01 72516-021 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carbamazepine ER Carbamazepine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20260518 N/A ANDA ANDA212948 Oryza Pharmaceuticals Inc. CARBAMAZEPINE 400 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72516-021-01)
72516-020-01 72516-020 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carbamazepine ER Carbamazepine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20260518 N/A ANDA ANDA212948 Oryza Pharmaceuticals Inc. CARBAMAZEPINE 200 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72516-020-01)
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