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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64380-900-04 64380-900 HUMAN PRESCRIPTION DRUG FLUOXETINE HCL fluoxetine hcl TABLET ORAL 20241108 N/A ANDA ANDA212683 Strides Pharma Science Limited FLUOXETINE 60 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (64380-900-04)
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