美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70756-703-60 70756-703 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine Ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20200401 N/A ANDA ANDA212284 Lifestar Pharma LLC RANOLAZINE 500 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70756-703-60)
0615-8569-39 0615-8569 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine Ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20250220 20260331 ANDA ANDA212284 NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs RANOLAZINE 500 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK (0615-8569-39)
70756-704-60 70756-704 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine Ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20200401 N/A ANDA ANDA212284 Lifestar Pharma LLC RANOLAZINE 1000 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70756-704-60)
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