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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-371-25 70069-371 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prochlorperazine Edisylate Prochlorperazine Edisylate INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20241010 N/A ANDA ANDA212257 Somerset Therapeutics, LLC PROCHLORPERAZINE EDISYLATE 5 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (70069-371-25) / 2 mL in 1 VIAL (70069-371-01)
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