| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0527-1926-39 | 0527-1926 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Methadone Hydrocloride | methadone hydrochloride | CONCENTRATE | ORAL | 20210303 | N/A | ANDA | ANDA212094 | Lannett Company, Inc. | METHADONE HYDROCHLORIDE | 10 mg/mL | 1000 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (0527-1926-39) |
| 0527-1926-36 | 0527-1926 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Methadone Hydrocloride | methadone hydrochloride | CONCENTRATE | ORAL | 20210303 | N/A | ANDA | ANDA212094 | Lannett Company, Inc. | METHADONE HYDROCHLORIDE | 10 mg/mL | 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (0527-1926-36) / 30 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC |