美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA212019"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
16571-679-01 16571-679 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide bumetanide TABLET ORAL 20240603 N/A ANDA ANDA212019 Rising Pharma Holdings, Inc BUMETANIDE .5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (16571-679-01)
16571-678-01 16571-678 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide bumetanide TABLET ORAL 20240603 N/A ANDA ANDA212019 Rising Pharma Holdings, Inc BUMETANIDE 1 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (16571-678-01)
16571-678-10 16571-678 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide bumetanide TABLET ORAL 20240603 N/A ANDA ANDA212019 Rising Pharma Holdings, Inc BUMETANIDE 1 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (16571-678-10)
16571-677-01 16571-677 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide bumetanide TABLET ORAL 20240603 N/A ANDA ANDA212019 Rising Pharma Holdings, Inc BUMETANIDE 2 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (16571-677-01)
16571-677-10 16571-677 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide bumetanide TABLET ORAL 20240603 N/A ANDA ANDA212019 Rising Pharma Holdings, Inc BUMETANIDE 2 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (16571-677-10)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase