美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211968"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0487-4301-50 0487-4301 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION INTRAVENOUS 20200604 N/A ANDA ANDA211968 Nephron Pharmaceuticals Corporation SODIUM CHLORIDE 9 mg/mL 18 BAG in 1 CASE (0487-4301-50) / 500 mL in 1 BAG
0487-4301-25 0487-4301 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION INTRAVENOUS 20200604 N/A ANDA ANDA211968 Nephron Pharmaceuticals Corporation SODIUM CHLORIDE 9 mg/mL 35 BAG in 1 CASE (0487-4301-25) / 250 mL in 1 BAG
0487-4301-10 0487-4301 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION INTRAVENOUS 20200604 N/A ANDA ANDA211968 Nephron Pharmaceuticals Corporation SODIUM CHLORIDE 9 mg/mL 64 BAG in 1 CASE (0487-4301-10) / 100 mL in 1 BAG
0487-4301-05 0487-4301 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION INTRAVENOUS 20200604 N/A ANDA ANDA211968 Nephron Pharmaceuticals Corporation SODIUM CHLORIDE 9 mg/mL 64 BAG in 1 CASE (0487-4301-05) / 50 mL in 1 BAG
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